RS人类疾病的动物模型

在生物医学研究中建立的具有人类疾病模拟性表现的动物实验对象和材料。人类疾病的发生、发展是一个复杂过程，以人本身作为实验对象（即临床试验），具有很大的局限性，受到各种伦理及监管限制，但利用动物复制人疾病模型，进行疾病研究及药物开发，是人类健康发展的重要手段。 但是应记住，任何一种动物模型都不能全部复制出人类疾病的所有表现，动物毕竟不是人体，模型试验只是一种间接性比较研究，只可能在某个局部或某一方面与人类疾病相似，因而模型试验的结果的正确性是相对的，最终还是需要在人体上进行验证，模型试验过程中会有各种与人类疾病不同的现象，必须分析差异的性质及程度，找出异同点及权重，以正确评估试验结果。

动物模型的设计原则

相似可靠性： 反应疾病的主要症状及体征，或机能、代谢、结构的变化，指标为理化、影像、生化、病理切片等。 重复性： 动物的品种大小年龄、培养条件环境、试验试剂器材合格、操作标准化等方面的保证。

实验动物的级别（GB14922.1及GB14922.2）

CV基础动物级别，饲养在开放系统 CL清洁动物级别，饲养在清洁环境，不携带重大危害的有干扰的病原体动物 SPF动物级别，饲养在洁净环境，不携带特定的病原体动物 GF无菌动物级别，不携带任何微生物，通过剖腹产或无菌卵孵化出来的。 （注：大小鼠只有CL、SPF、GF三个级别）

单位介绍

•          上海锐赛(R&S)成立于2008年，是一家由留学欧美的生物学家共同创办的生物医药服务公司。RS致力抗肿瘤药物研发领域，秉承“技术改善生命，创新改变世界”的理念，积累建立小分子化合物数据库、动物-细胞水平药筛模型平台、人类基因组信息的健康—疾病动态变异信息平台、癌症相关通路—药物作用数据平台，通过生物信息大数据解读的技术优势，形成动物建模、细胞建模、分子生物学实验验证等多维一体的抗肿瘤药物开发模式。

           我们的使命：基于生物信息分析和大数据处理能力，依赖多年积累的技术经验、样本基因组数据资源和临床客户的渠道优势，建立肿瘤基因组大数据分析的药物筛选模型平台；通过不断开拓创新，提供模型靶点分析服务和自主抗肿瘤药物开发占据未来十年国内300-500亿的药物应用和开发市场，为中国抗肿瘤药物开发做出自己的贡献。

          技术方向：

       1、基于癌症相关通路—药物作用数据库汇总出抗肿瘤抑制剂等小分子化合物，利用生信分析、动物-细胞水平药筛模型平台，建立抗肿瘤药物快速筛选方法，与广大国内药厂合作，筛选出不低于甚至高于阳性药物药效的抗肿瘤药物。

       2、针对RS实验室培养分离的原代细胞进行检测，利用独有算法数据库（18P-159D-29P大数据网络平台）、肿瘤基因组数据库标准参比谱与大数据分析技术等国际先进技术开发肿瘤相关新靶点，通过分子生物学实验对找到的新靶点进行验证，最终合成新靶点对应的小分子化合物抑制剂。

  
  

单位资质

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