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药物代谢相互作用的研究(酶的抑制和诱导)

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酶抑制:主要通过CYP亚型(CYP 1A2, 2B6,2C8,2C9, 2C19, 2D6和3A4)酶抑制研究,判断临床上可能出现基于酶抑制导致药物相互作用的风险。酶诱导:采用3个供体人原代肝细胞,分别测CYP1A2,3A4,2B6的活性及mRNA含量,判断临床上可能出现基于酶诱导导致药物相互作用的风险。

单位介绍

  • 上海药物代谢研究中心为独立事业法人单位,业务主管单位为上海市科学技术委员会;技术依托单位为中国科学院上海药物研究所。中心的业务范围包括药物吸收、分布、代谢、排泄及毒代动力学研究;生物样品中微量药物及代谢产物分析;候选化合物药物代谢筛选;药物制剂的生物利用度和生物等效评价;药物代谢相关的化合物制备、新方法开发;技术服务、技术开发、技术转让、技术咨询及学术交流与专业培训。 中心拥有先进的仪器设备,其中液相色谱-质谱-质谱联用仪6台,高效液相色谱仪8台。建立了药物吸收Caco-2模型等。现有工作人员40多名,高级研究人员均具有博士学位。承担有973、863、国家自然科学基金等多项国家课题,与国内外100多家企业、10多家医院建立了合作关系。积累了200余种药物的生物样品分析和药物动力学研究经验和30多种创新药物临床前药物代谢与动力学研究经验

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上海药物代谢研究中心

机构介绍: 上海药物代谢研究中心为独立事业法人单位,业务主管单位为上海市科学技术委员会;技术依托单位为中国科学院上海药物研究所。中心的业务范围包括药物吸收、分布、代谢、排泄及毒代动力学研究;生物样品中微量药物及代谢产物分析;候选化合物药物代谢筛选;药物制剂的生物利用度和生物等效评价;药物代谢相关的化合物制备、新方法开发;技术服务、技术开发、技术转让、技术咨询及学术交流与专业培训。 中心拥有先进的仪器设备,其中液相色谱-质谱-质谱联用仪6台,高效液相色谱仪8台。建立了药物吸收Caco-2模型等。现有工作人员40多名,高级研究人员均具有博士学位。承担有973、863、国家自然科学基金等多项国家课题,与国内外100多家企业、10多家医院建立了合作关系。积累了200余种药物的生物样品分析和药物动力学研究经验和30多种创新药物临床前药物代谢与动力学研究经验

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