耳聋的发病率较高，居我国各类残疾之首，每年新发现聋儿大约3万，其中50%病例与遗传因素有关。常规听力筛查联合耳聋基因检测，可有效避免耳聋漏筛的发生。常规新生儿听力筛查只能检测出听力已经下降的患儿，如先天性聋儿，无法检出迟发型耳聋或药物性耳聋的潜在患者，这类聋儿大约有3万/年，漏筛率为50%。通过耳聋基因检测，尽早发现这类潜在耳聋患者，医生指导下进行有效干预，可避免后天性耳聋的发生。

美吉耳聋基因检测的优势是什么：

①  全面：检测基因位点多，共20个，最大程度发现潜在耳聋风险。

②  准确：采用一代测序法（Sanger法），检测基因突变金标准，准确可靠。

③  快速：检测周期短，五个工作日出报告。

④  直观：结果报告给出测序峰图，和亲民的疾病背景介绍，利于病人理解检测结果。

⑤  专业：提供专业的检测结果解读。

单位介绍

• 上海美吉医学检验所致力于医疗检测服务，为当地以及全国各地的医院提供临床细胞分子遗传学的检测服务，并向其提供检验报告和医学检验结果咨询，通过全国各地分公司、办事处以及快递的形式收集样本，实现业务往来。为国内各地区的医院提供临床细胞分子遗传学检测服务的同时，也为医生、患者及相关人员提供技术咨询，服务范围辐射全国各地。服务范围内的各医院主要是为患者提供诊断和治疗，由美吉医学检验所对医生采集的患者样本进行专业的检测服务，同时出具准确可靠的检测报告。

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